是“構成新的產品”,還是違反了技術要求? ——對《依案說法 | 特殊化妝品檢出成分與批件不一致,如何定性...2022-06-17
醫療器械經營許可證有效期滿未延續,是否等同無證經營?2022-06-02
再論藥品監管中檢驗結果和檢驗結論的應用2022-05-23
依案說法 | 化妝品直播帶貨時虛假宣傳,第三方平臺有無責任?2022-05-19
檢查員說 | 從GMP談設備生命周期管理2022-05-10
假劣藥定性思路需轉變——淺談“兩高”《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》對假劣藥品...2022-05-05
從全國首例藥品專利鏈接訴訟案看仿制藥企業專利挑戰策略2022-04-26
他山之石 | 美國新藥上市申請審評程序簡介2022-04-18
“聚焦化妝品GMP”系列2020-10-27
藥品符合國家藥品標準但不符合注冊標準的定性處理 ——兼論藥品管理法實施條例修訂草案征求意見稿第十一條2022-06-17
加快藥師法出臺 打通執業藥師隊伍的職業發展之路2022-06-14
探討我國藥品專利期補償制度溯及力(下)2022-06-13
探討我國藥品專利期補償制度溯及力(上)2022-06-10
“沒收”改“收繳” ?彰顯執法溫度——從藥品管理法實施條例修訂草案征求意見稿第一百六十九條談起2022-06-02
落實藥品年度報告制度要做到三“突出”2022-06-02
從一起舉報案看假藥違法的定性處理2022-06-02
行政機關是否應主動收集當事人主觀過錯證據2022-06-02
依案說法 | 藥店從其他藥店購進藥品對外銷售,如何定性處理?2022-05-19
全面加強藥品監管法治建設系列⑤ | 重慶:立足“三個維度”提升普法效能2022-05-16
危害藥品安全犯罪法律適用的實踐遵循——對“兩高”《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋...2022-05-16